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關(guān)于科源公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段，業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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數(shù)智制造公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段，業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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服務(wù)平臺(tái)公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段，業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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產(chǎn)品中心公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段，業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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科源動(dòng)態(tài)公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段，業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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投資者關(guān)系公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段，業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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聯(lián)系我們公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段，業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
科源動(dòng)態(tài)
NEWS CENTER
質(zhì)量為先 信譽(yù)為重！科源制藥開展全面質(zhì)量自檢行動(dòng)，筑牢藥品質(zhì)量生命線！
發(fā)布時(shí)間:
2025-06-14
為持續(xù)提升質(zhì)量管理水平，強(qiáng)化全員質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)，確保公司嚴(yán)格遵循GMP規(guī)范，6月12日至13日，科源制藥（股票代碼：301281.SZ）組織開展了為期兩天的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理自檢工作，從嚴(yán)從實(shí)、全面覆蓋，以嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)推動(dòng)質(zhì)量管理水平提升，彰顯了企業(yè)對(duì)藥品安全的高度責(zé)任感。
為持續(xù)提升質(zhì)量管理水平，強(qiáng)化全員質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)，確保公司嚴(yán)格遵循GMP規(guī)范，6月12日至13日，科源制藥（股票代碼：301281.SZ）組織開展了為期兩天的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理自檢工作，從嚴(yán)從實(shí)、全面覆蓋，以嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)推動(dòng)質(zhì)量管理水平提升，彰顯了企業(yè)對(duì)藥品安全的高度責(zé)任感。
6月12日，自檢工作首次會(huì)議正式召開?？圃粗扑幎麻L(zhǎng)兼總裁高春坡出席會(huì)議并作動(dòng)員講話，各廠、各部門負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理人員參會(huì)。會(huì)議宣布成立專項(xiàng)自檢小組，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人擔(dān)任組長(zhǎng)，成員涵蓋生產(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備等多領(lǐng)域骨干。會(huì)上詳細(xì)宣讀了自檢方案，明確了檢查清單及重點(diǎn)關(guān)注事項(xiàng)，為后續(xù)工作的高效開展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
在自檢小組的帶領(lǐng)下，檢查組圍繞質(zhì)量管理、廠房設(shè)施、設(shè)備運(yùn)行、物料與產(chǎn)品管控、文件管理等關(guān)鍵環(huán)節(jié)，對(duì)公司各廠、各部門進(jìn)行了全方位、無(wú)死角的檢查。此次自檢堅(jiān)持問(wèn)題導(dǎo)向，杜絕“走過(guò)場(chǎng)”，確保每一項(xiàng)檢查內(nèi)容落到實(shí)處，切實(shí)發(fā)現(xiàn)并記錄潛在風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。
6月13日，自檢工作末次會(huì)議順利召開。會(huì)議充分肯定了公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行成效，各環(huán)節(jié)均嚴(yán)格符合GMP規(guī)范要求。針對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的個(gè)別優(yōu)化點(diǎn)，相關(guān)部門立即制定了完善的整改方案，明確了改進(jìn)措施和時(shí)間節(jié)點(diǎn)，進(jìn)一步提升了質(zhì)量管理精細(xì)化水平。此次自檢再次驗(yàn)證了公司質(zhì)量管理體系的有效性，為持續(xù)優(yōu)化生產(chǎn)管理流程提供了有力保障。
質(zhì)量提升，只有起點(diǎn)沒有終點(diǎn)?？圃粗扑幨冀K將質(zhì)量作為企業(yè)發(fā)展的生命線，將 “質(zhì)量為先，信譽(yù)為重，服務(wù)為誠(chéng)，追求卓越” 的價(jià)值觀融入管理全過(guò)程，每年定期開展自檢工作已成為公司質(zhì)量管理體系的重要一環(huán)。未來(lái)，公司將以更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)、更務(wù)實(shí)的舉措，持續(xù)夯實(shí)質(zhì)量根基，為推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展貢獻(xiàn) “科源力量”。
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