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服務平臺公司專注于化學原料藥及其制劑產品的研發(fā)、生產與銷售,所有產品均通過國家GMP認證,核心產品先后通過歐盟EDQM、美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS等多國官方藥政認證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后,科源制藥開啟了數智、資本雙輪驅動的高速發(fā)展階段,業(yè)務范圍遍及全球數十個國家和地區(qū)。
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投資者關系公司專注于化學原料藥及其制劑產品的研發(fā)、生產與銷售,所有產品均通過國家GMP認證,核心產品先后通過歐盟EDQM、美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS等多國官方藥政認證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后,科源制藥開啟了數智、資本雙輪驅動的高速發(fā)展階段,業(yè)務范圍遍及全球數十個國家和地區(qū)。
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服務平臺
Service Platform
原料藥CMO/CDMO業(yè)務
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為什么選擇CMO/CDMO: (1)制度許可:藥品上市許可持有人(MAH)制度解綁了“研發(fā)+生產”的綁定局面,調動了藥品研發(fā)的積極性,加快了新藥上市的進程,提高了藥品上市的效率; (2)綜合優(yōu)化:CMO/CDMO機構具有多種新技術平臺,開發(fā)經驗足、質量體系完善,知識產權保障等綜合實力優(yōu)勢,可以綜合藥物合成、藥物成藥性、審評審批風險等多種因素全盤考慮,迭代優(yōu)化; (3)控制成本:CMO/CDMO服務可以幫助客戶靈活轉移產能壓力,減少處于試驗期的產品向工廠車間轉化所需的精力和花費,降低成本。 |
為什么選擇科源? 科源制藥——植根中國 · 鏈通全球的原料藥CMO/CDMO伙伴:以國際認證為通行證,以智能工廠為引擎,加速您的分子從實驗室到市場的卓越之旅! |